(FOLHAPRESS) – O MEC (Ministério da Educação) vai criar um seminário com as universidades federais do país para estabelecer os critérios básicos usados nas bancas de identificação da raça candidatos a cotas.

A pasta do governo Lula (PT) fará um seminário em Brasília nos dias 7 e 8 de agosto com as instituições federais de ensino superior para ouvir as experiências e discutir os métodos usados atualmente pelas universidades e institutos.

Hoje, não há um padrão para os métodos de identificação usados pelas bancas, ficando a critério das instituições a forma de verificar a declaração da raça dos candidatos, seja por entrevista presencial, foto ou videoconferência, por exemplo.

O secretário substituto de Educação Continuada, Alfabetização de Jovens e Adultos, Diversidade e Inclusão, Cleber Santos Vieira, diz que o objetivo é recolher informações sobre quais métodos foram positivos para as universidades até o momento.

A partir daí, em consenso com as instituições, o MEC irá avaliar quais critérios serão usados daqui para frente. “É um reconhecimento às instituições, que ao longo de todo esse tempo construíram autonomamente esse mecanismo”, diz ele.

O seminário vai convidar representantes de todas as universidades e institutos federais, além de representantes da sociedade civil.

“A partir do diálogo com a instituições, haverá dados para a proposição de encaminhamentos e documentos orientadores para o trabalho das bancas de heteroidentificação”, diz a pasta em nota.

O ministério reafirmou também que as instituições de ensino superior têm autonomia e que já praticam mecanismos para eficácia da política de cotas.

As bancas existem para evitar fraudes em seleções e concursos, como no caso do ex-BBB Mateus Amaral, que burlou o sistema de cotas para entrar no curso de bacharelado em engenharia agrícola em 2014.

O caso veio a público em junho deste ano, quando o Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia Farroupilha confirmou a fraude.
Na época, o único documento exigido para concorrer à vaga reservada por cota era a autodeclaração do candidato, segundo o instituto.

Hoje, cada campus do IFFar possui uma comissão composta por três pessoas titulares e duas suplentes que atua em todos os processos de seleção dos estudantes.

Atualmente, todas as universidades federais têm bancas de heteroidentificação. No entanto, inconsistências nas avaliações de candidatos já levaram alunos negros a serem desclassificados, assim como a aprovação de candidatos brancos em vagas reservadas às cotas raciais.

A USP (Universidade de São Paulo) foi cenário de episódios recentes de questionamentos aos critérios utilizados pelas bancas, que indeferiu candidaturas de estudantes autodeclarados pardos.

No início de março, o estudante Glauco Dalalio do Livramento, 17, aprovado por cotas raciais na Faculdade de Direito da instituição, entrou com uma ação judicial contra a universidade após perder a vaga por não ter sido considerado pardo.

Em fevereiro, caso semelhante aconteceu com o aluno Alison dos Santos Rodrigues, 18, que teve sua matrícula em medicina cancelada após uma comissão rejeitar a autodeclaração racial. Alison também se identificou como pardo.

Na última sexta-feira (19), a USP definiu os procedimentos que serão adotados para o vestibular 2025 e decidiu que não fará mais entrevistas presenciais para identificar os candidatos convocados para matrícula em vagas reservadas. A universidade fará uma análise das fotografias feitas na primeira etapa de averiguação e todos os candidatos não aprovados serão convocados para uma entrevista virtual.

Pesquisa do Datafolha mostrou que as cotas dividem opiniões no que diz respeito ao fator racial. Os dados mostram que 41% das pessoas acreditam que a lei deve existir para alunos de escola pública, mas sem critério racial. Outros 15% afirmam que não deveria haver nenhuma reserva de vagas.

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O Ministério da Saúde investiga três mortes suspeitas de febre oropouche no Brasil, sendo uma em Santa Catarina e duas na Bahia. Caso confirmadas, serão as primeiras mortes pela doença documentadas no mundo. No Maranhão, um caso também era investigado, mas foi descartado. O País já registrou neste ano 7.044 casos da doença, com transmissão autóctone, isto é, local, em 16 Estados: AC, AP, AM, BA, ES, MG, MA, MT, PA, PE, PI, RJ, RO, RR, SC E TO. Ceará, Pará e Mato Grosso do Sul ainda têm investigações.

A Secretaria da Saúde do Estado da Bahia (Sesab) afirma que já registrou os dois óbitos como febre do oropouche, mas aguarda confirmação por parte do ministério. Os casos do Estado aconteceram nas cidades de Camamu e Valença, no sul, e chamam a atenção pois as vítimas, de 21 e 24 anos, não possuíam comorbidades.

Um estudo elaborado por 20 cientistas de diversos órgãos da Bahia, como a Secretaria da Saúde, o Laboratório Central de Saúde Pública da Bahia e a Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz), analisou os óbitos. O relatório destaca que a rápida disseminação do vírus da febre, chamado de OROV, “já representa surto de grande preocupação para a população”.

Em nota, o Ministério da Saúde declara que ainda não é possível confirmar mortes, pois é preciso fazer uma avaliação criteriosa dos aspectos clínicos epidemiológicos, considerando o histórico pregresso do paciente e a realização de exames laboratoriais.

Os casos baianos ocorreram em março e junho. A primeira paciente teve sintomas como dores musculares, abdominal, na cabeça e atrás dos olhos; além de diarreia, náuseas e vômitos. Ela chegou a buscar atendimento em unidades básicas e, dois dias após o início dos sintomas, recorreu a um hospital de referência, relatando visão turva e dificuldade para enxergar. Já internada, a paciente desenvolveu agitação, pressão baixa e falta de oxigênio no sangue.

A segunda paciente teve febre, fraqueza e dores em múltiplos locais do corpo, incluindo as articulações. Ela também apresentou erupção cutânea vermelha e manchas roxas, além de sangramento no nariz, nas gengivas e na área vaginal. A jovem se queixou, ainda, de sonolência e vômitos.

O que isso representa?

De acordo com a análise dos especialistas, os casos destacam alguns pontos importantes a serem observados: a rápida progressão dos sintomas até a morte, a presença de coagulopatia grave (uma condição em que o sangue tem dificuldade em coagular corretamente) e a ocorrência de problemas no fígado, que podem ter contribuído para a coagulopatia e, consequentemente, para as mortes.

“Fica claro que a infecção por OROV pode levar a fenômenos hemorrágicos, como estudos anteriores demonstraram, e o envolvimento hepático pode ser esperado nesta infecção”, diz o relatório. O texto destaca ainda que a evolução clínica dos pacientes com febre oropouche foi muito semelhante à de uma febre hemorrágica grave, comumente observada em casos de dengue. Para eles, isso representa um desafio para o diagnóstico que merece atenção. “Se não fosse pela extensa avaliação laboratorial e pelo surto de OROV em curso na região, esses casos provavelmente teriam sido classificados inadequadamente como mortes por dengue”, dizem.

Por isso, segundo o documento da Sesab, os casos mostram como é de extrema importância implementar uma vigilância epidemiológica ativa. E garantir a coleta de amostras suficientes para monitorar outras doenças, além de realizar a vigilância genômica.

SC

Já a Secretaria de Estado da Saúde (SES) de Santa Catarina informou estar acompanhando a investigação de um caso suspeito de óbito da doença conduzida pelo Estado do Paraná e com apoio do ministério. Segundo a pasta, o caso foi identificado pela Secretaria de Estado da Saúde do Paraná e o paciente atendido por serviços de saúde locais paranaenses, onde o óbito aconteceu no mês de abril. No entanto, “durante a investigação, foi estabelecido que o local provável da transmissão foi em Santa Catarina, uma vez que o paciente teve registro de viagem ao Estado”, explicou em nota.

Segundo a pasta, os municípios com maior número de casos confirmados são Luiz Alves (65), Botuverá (35) e Blumenau (9). Santa Catarina tem um total de 140 casos confirmados até o momento.

Ainda não há vacina ou tratamento específico para a doença

A febre oropouche é uma doença causada por um vírus chamado Orthobunyavirus (OROV), que pertence à família Peribunyaviridae e é transmitido por artrópodes (como mosquitos). Os sintomas são semelhantes aos da dengue e incluem dor de cabeça, dores musculares, náuseas e diarreia. Em alguns casos, a doença pode evoluir para formas mais graves, com sintomas neurológicos. Atualmente, não há vacina ou tratamento específico para a doença. Pacientes com sintomas devem descansar, fazer tratamento para aliviar sintomas e seguir o acompanhamento médico.

Recentemente, o Ministério da Saúde alertou para a importância dos cuidados das gestantes com a doença, diante de suspeitas de casos de microcefalia possivelmente associados à doença. Pesquisadores do Instituto Evandro Chagas (IEC), associado ao Ministério da Saúde, encontraram evidências de que a febre oropouche pode ser passada da mãe para o bebê durante a gestação. Diante da descoberta, a pasta emitiu uma nota técnica, recomendando que Estados e municípios redobrem a vigilância sobre a possibilidade desse tipo de transmissão, chamada de vertical.

O alerta foi feito depois que o IEC identificou a presença de anticorpos contra o vírus em quatro bebês nascidos com microcefalia, além de material genético do vírus da oropouche em um feto natimorto com 30 semanas de gestação.

Zika

Pesquisas realizadas com animais infectados por vírus do mesmo grupo sorológico do OROV, e transmitidos por mosquitos do mesmo gênero, comprovaram que há transmissão vertical nos agentes, podendo causar abortos e más-formações fetais. “Agora, o encontro do anticorpo IgM no sistema central é muito indicativo de infecção no local, ou seja, de que o vírus penetrou, infectou e induziu a formação de anticorpos na região”, diz Pedro Vasconcelos, pesquisador do IEC e um dos envolvidos na investigação. A situação revive preocupações diante do que se viu com o vírus zika, outra arbovirose. No caso, houve relato da microcefalia de mais de 4 mil bebês.

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SÃO PAULO, SP (FOLHAPRESS) – Morador de Itanhaém, no litoral paulista, Vanes de Jesus da Silva, 47, ficou com um fio-guia esquecido entre a veia jugular, no pescoço, e o átrio direito do coração após um procedimento de preparação para hemodiálise. A cirurgia foi realizada em julho de 2022, numa clínica prestadora de serviço ao SUS (Sistema Único de Saúde) na cidade de São Vicente.

O estado de São Paulo foi responsabilizado em ação judicial pela demora na concessão da cirurgia de retirada do item, que só aconteceu em março deste ano. Por descumprimento do prazo para realização do procedimento, o estado foi obrigado a pagar R$ 50 mil ao paciente.

Vanes tem diabetes e perdeu a visão em decorrência da doença, em 2021. Um ano depois, precisou realizar o procedimento de inserção de um cateter temporário para que conseguisse fazer a hemodiálise. O cateter em questão foi retirado em abril de 2023 pelo mesmo médico que inseriu.

“Mesmo após a retirada do cateter, meu pai reclamava de muita dor, então marcamos um raio-x e descobrimos que haviam esquecido um fio-guia dentro dele”, diz Jullyana Dionísio, 24, filha de Vanes.

De acordo com ela, quando descobriram o problema chegaram a comunicar ao médico que realizou o procedimento, mas o profissional informou que o erro poderia ser em decorrência de outra cirurgia feita por Vanes. No entanto, o paciente nunca tinha feito nenhuma cirurgia anteriormente.

“O médico ainda tentou remover o fio a sangue frio, numa sala inapropriada na própria clínica de hemodiálise onde o cateter foi inserido. Só piorou a situação do meu pai”, afirma Jullyana.

A cirurgia para remoção do fio-guia só aconteceu em março deste ano, após Vanes e a família recorrerem a atendimento judicial.

Questionada sobre a demora para atendimento ao paciente, a Secretaria da Saúde do Estado de São Paulo afirmou em nota que o Departamento Regional de Saúde (DRS) da Baixada Santista informa que o procedimento de retirada de cateter não é realizado nos hospitais da região, devido ao nível de complexidade da intervenção. Por este motivo, a retirada do cateter do paciente foi realizada no Instituto Dante Pazzanese de Cardiologia, localizado em São Paulo, em 20 de março deste ano.

No hospital da capital paulista, entretanto, o item foi parcialmente removido. “Nos disseram que a parte próxima ao pescoço formou uma fibrose, então meu pai continua vivendo com um pedaço de fio de 10 centímetros”, informa Jullyana.

A filha do paciente afirmou ainda que o hospital a informou que a tentativa de retirada do restante do fio poderia culminar no óbito de seu pai e que conviver com aquele item não causaria maiores problemas. “Estamos acompanhando também com médicos particulares para termos uma segunda opinião”, diz.

Hoje, Vanes continua realizando a hemodiálise na clínica Segumed, em São Vicente, mas tentou transferência para um outro hospital da região, a Santa Casa de Santos que, segundo Jullyana, negou atendimento ao pai por conta do erro no procedimento.

Em nota, a Prefeitura de São Vicente informou que a administração municipal mantém um contrato de prestação de serviços médicos de hemodiálise com a empresa Segumed, que atende toda a região da baixada, até 13 de outubro de 2024. Segundo o informe, a prestadora está em dia com as normas fiscalizatórias de funcionamento e o paciente utiliza o serviço por meio de vaga regulada pelo estado.

Já a Santa Casa de Santos, para onde Vanes tentou transferência, diz que as referências de tratamento são dadas pelo sistema SIRESP (Sistema Informatizado de Regulação do Estado de São Paulo), que filtra as informações clínicas para que o paciente seja encaminhado ao serviço mais próximo e, no caso, não foi designada pelo sistema do estado como local para o tratamento do paciente.

O paciente passa por avaliação para transplante no Hospital do Rim, em São Paulo. No entanto, as consultas têm um longo intervalo e, por conta do erro médico, Vanes ainda não pôde fazer um exame no coração necessário para o procedimento, segundo Jullyana.

“É complicado porque meu pai correu e corre o risco o tempo todo por conta deste erro. Acho que uma vida não tem preço, assim como todo o sofrimento, dor e abalo emocional que ele passou”, afirma a jovem.

Os advogados responsáveis pelo caso, Alexandre Massarelli e Digo Quaresma de Oliveira, afirmam que a ação do paciente foi julgada pela Primeira Vara de Itanhaém, na qual foi reconhecida a falha na prestação de serviço hospitalar oferecido pelo hospital conveniado pelo Estado de São Paulo. Ainda de acordo com eles, será ajuizada uma ação reparatória para a indenização por danos morais.

SÃO PALUO, SP (FOLHAPRESS) – O medicamento Wegovy, a primeira injeção semanal para tratamento de obesidade aprovada pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), começou a ser vendido nas farmácias brasileiras na sexta-feira (19). A previsão anterior era de que os produtos só estivessem disponíveis a partir de agosto deste ano. No site das drogarias, os preços variam entre R$ 1.228,14 e R$ 2.366,15.

Procurada pela reportagem, a assessoria de imprensa da Drogaria São Paulo informou que, com exceção das unidades da Bahia e de Pernambuco, o medicamento ficou disponível em todos os demais estados na sexta (19). Na Bahia e em Pernambuco, o Wegovy poderá ser comprado a partir de quinta-feira (25).

A assessoria de imprensa da Drogasil e Droga Raia informou que, na última sexta, as vendas começaram nas unidades de São Paulo e do Paraná. Nos outros locais, o medicamento estará disponível até o dia 31 deste mês.

Na Drogaria Pacheco, a previsão é de que o Wegovy chegue em todas as unidades do país na quarta (24).

Chamada Wegovy (semaglutida 2,4 mg), a injeção é produzida pela farmacêutica Novo Nordisk e tem o mesmo princípio ativo do medicamento Ozempic, indicado para diabetes tipo 2 e que já tem aprovação no Brasil.

A semaglutida desempenha algumas ações no organismo que colaboram na perda de peso. Uma é aumentar a sensação de saciedade e reduzir o apetite. A substância tornou-se muito popular nas redes sociais a partir de outubro de 2022, após o bilionário Elon Musk atribuir o seu emagrecimento a ela, e chegou a faltar nas farmácias americanas.

Os dois medicamentos injetáveis são à base da semaglutida, com a diferença de que o Ozempic é aprovado no Brasil apenas para tratamento da diabetes tipo 2 e usado off-label (fora da indicação da bula) para emagrecimento, e o Wegovy é aprovado especificamente para tratamento da obesidade.

No site das drogarias São Paulo e Pacheco, Droga Raia e Drogasil, o preço do Wegovy varia entre R$ 1.228,14 e R$ 2.366,15. Todos os medicamentos são vendidos com quatro doses injetáveis e o que varia são as miligramas do remédio. Nas drogarias São Paulo e Pacheco, estão disponíveis 0,25 mg; 0,5 mg;1 mg; 1,7 mg e 2,4 mg.

A previsão era de que o medicamento custasse até R$ 2.484 em estados em que o ICMS (Imposto sobre Circulação de Mercadorias e Serviços) é de 21%, como o Piauí. Em São Paulo, a droga poderia chegar a R$ 2.383, uma vez que a alíquota do estado é de 18%.

Nos Estados Unidos, a semaglutida estava aprovada pela agência reguladora americana (FDA) desde o final de 2021 e tem um preço de tabela de US$ 1.349 (cerca de R$ 6.000).

O Wegovy foi aprovado pela Anvisa no Brasil em janeiro de 2023. A primeira previsão era de que o medicamento chegasse às prateleiras no segundo semestre do ano passado, mas a farmacêutica temia que acontecesse no Brasil o mesmo problema de desabastecimento enfrentado nos Estados Unidos, que provocou a interrupção do tratamento de pacientes. Já a segunda previsão era de que o remédio começasse a ser comercializado em agosto deste ano.

No Brasil, a descoberta de que o Ozempic –remédio para tratamento da diabetes tipo 2– provocava emagrecimento fez com que os medicamentos ficassem em falta nas farmácias.

A Comissão Europeia anunciou nesta segunda-feira, 22, uma doação de €20 milhões, aproximadamente R$ 120 milhões, para o Fundo Amazônia, instrumento gerido pelo Banco Nacional de Desenvolvimento Econômico e Social (BNDES).

Trata-se da primeira doação conjunta dos 27 países da União Europeia ao fundo, que já tem R$ 3,9 bilhões em caixa, a maior parte aportada por Noruega e Alemanha.

Os novos recursos, não reembolsáveis, foram anunciados pela comissária Europeia para Parcerias Internacionais, Jutta Urpilainen, na presença do presidente do BNDES, Aloizio Mercadante, na abertura do Fórum Brasil-União Europeia, que acontece hoje e amanhã no hotel Copacabana Palace, no Rio de Janeiro. O evento acontece paralelamente às reuniões preparatórias do G20, que também acontece na capital fluminense.

Em breve discurso, Urpilainen disse que a primeira contribuição da Comissão Europeia ao Fundo Amazônia vai reforçar a proteção e desenvolvimento sustentável da floresta.

“Nosso compromisso respalda os esforços do governo brasileiro na Amazônia. Vai acelerar a luta contra o desmatamento e criar possibilidades de geração de renda para comunidades locais na floresta amazônica, melhorando as condições de vida de mulheres e jovens”, disse a comissária da UE.

Reconhecimento europeu

Segundo Mercadante, o anúncio tem simbolismo importante, porque o Fundo Amazônia já conta com doações de países europeus desde a sua origem e, agora, obtém apoio formal do conjunto de países europeus, um reconhecimento a sua efetividade e gestão sólida. Mercadante reiterou que outros atores globais, externos à UE, também já doaram recentemente ao Fundo Amazônia, casos de EUA e Japão.

“Nós reduzimos em 50% o desmatamento na Amazônia, e é por isso que essas contribuições estão sendo fortalecidas. Temos liberdade para doar de acordo com as prioridades das comunidades, para a proteção da Amazônia e para o combate ao desmatamento”, disse Mercadante.

Entre as ações recentes do Fundo destacadas por Mercadante estão o fortalecimento dos corpos de bombeiros para combate a incêndios, apoio financeiro à Polícia Federal criação de centro de inteligência, drones, helicópteros e lanchas blindadas para combater o crime organizado por trás do desmatamento e garimpo ilegais, além de ações voltadas às comunidades indígenas e ribeirinhas capazes de incluí-los na proteção da floresta.

Segundo Mercadante, o Fundo Amazônia tem hoje R$ 3,9 bilhões em caixa para doações futuras. Em 2023, disse, foram liberados R$ 1,3 bilhão, um recorde para o fundo.

Empréstimo de € 300 milhões

Para além da doação ao Fundo Amazônia, também foi assinado o contrato para um empréstimo de € 300 milhões do Banco Europeu de Investimentos (BEI) ao BNDES, já divulgado anteriormente. Esse montante servirá a empréstimos ligados a transição energética, economia verde e transformação digital.

Segundo Mercadante, esse empréstimo tem “condições muito favoráveis” e já conta com garantia soberana do Ministério da Fazenda, só restando em aberto a aprovação pelo Senado Federal.

Ao citar a estratégia de investimentos da Comissão Europeia Global Gate, Urpilainen citou mais de 130 projetos para América Latina e Caribe e mencionou a atratividade do Brasil para projetos de energias renováveis, hidrogênio verde, água, conectividade digital e telecomunicações. “Também estamos em conversas sobre matérias primas críticas”, afirmou.